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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

塔城肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,全面筛查与肺癌相关的120个基因突变,指导精准用药并监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 经影像学发现肺部占位,希望明确病因寻求后续方向的朋友。
  • 已在塔城确诊为非小细胞肺癌,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 正在服用靶向药,感觉效果不如初期,需要评估耐药情况的朋友。
  • 已完成手术或放化疗,希望在塔城定期监测复发风险的朋友。
  • 有肺癌家族史,对自身健康状况感到担忧的朋友。
  • 希望为后续在塔城的治疗方案选择提供更多科学依据的朋友。

这个检测能查出什么?

这项检查,可以理解为给您的血液做一个非常精密的‘侦察’。我们主要检测在血液中微量的、可能来自肿瘤的DNA片段。它能同时筛查120个与肺癌发生、发展密切相关的基因,包括决定能否使用靶向药的驱动基因、与化疗疗效相关的基因,以及评估免疫治疗机会和修复能力的基因。简单说,它能帮助发现肿瘤的‘弱点’,从而寻找最可能起效的药物,并在治疗过程中监测这些‘信号’的变化,判断疗效和是否出现耐药。需要了解的是,由于血液中这种DNA含量有时很低,存在检测不到信号的可能性,这时并不意味着绝对安全,可能需要结合其他检查综合评估。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷。您只需要进行一次静脉采血,就像常规体检抽血一样。通常无需空腹,可以正常饮食。采血过程很快,仅有轻微的针刺感。您可以选择前往我们在塔城的合作服务中心,也可以选择邮寄采血工具包,由专业护士上门为您采样,再将样本寄回实验室,无需您长途奔波。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,对血液中微量的肿瘤相关DNA进行高深度测序和分析,技术本身成熟可靠。整个过程在专业实验室内完成,您的样本信息和结果数据均会严格保密。但任何技术都有其检测极限,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能导致假阴性结果,即未检出但实际存在突变。如果结果提示有临床意义的突变,通常能为用药提供明确方向;如果未检出,医生会结合您的具体情况,综合影像等其他检查来制定后续计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术靠谱吗?是哪里研发的?
检测基于成熟的高通量测序技术,在国内外肿瘤精准诊疗领域已广泛应用。我们使用的是经过严格验证的检测平台和分析流程,确保数据的准确性和可靠性,实验室也符合相关质量体系标准。
出报告的时间能加急吗?最快多久?
部分机构可提供付费加急服务,具体加急周期和费用请直接咨询您的服务顾问。常规流程已进行优化,通常不建议加急,以保证检测分析的准确性。
这个价格最近会涨价吗?我想等一段时间再做。
您好,目前该检测项目价格稳定。但基因检测技术发展快,未来随着技术普及或项目更新,价格可能会有调整。如果您的主治医生建议尽快检测以指导治疗,建议您以治疗需求为优先考虑。
如果经济条件一般,这个检测能不能分期付款或者有补助?
目前该检测为完全自费项目,不支持医保报销。不同检测机构可能有不同的付费政策,部分机构或许提供免息分期付款的服务。您可以具体咨询为您服务的检测机构。此外,可以关注一些药企或慈善基金会针对特定靶向药物的患者援助项目,但通常不与检测费用直接挂钩。
这个检测太贵了,你们有分期付款的服务吗?
您好,目前该项目为自费项目,价格是18140元,不支持医保报销。关于支付方式,我们暂时不直接提供分期付款服务。建议您咨询一下银行或第三方支付平台,看是否有适用于医疗消费的分期产品。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采样前无需刻意空腹,但建议避免过于油腻的饮食。
  • 如果您正在服用任何药物,请告知您的咨询顾问。
  • 请确保在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
  • 收到采样包后,请按说明存放,并尽快安排采样。
  • 报告出具后,解读服务非常重要,请务必安排时间聆听专业分析。
  • 检测结果是重要的参考信息,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人健康管理的重要资料。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

崔** 已验证 甲状腺结节

我是体检发现肺部磨玻璃影后做的。采样过程很满意,抽血点干净卫生。就是预约时客服对采血管类型、是否需要特殊保存等专业问题解答得有点模糊,让我有点不确定,后来是抽血的护士明确告诉我的。希望前端客服培训能再强化一下专业知识。

机构回复

感谢您如此细致的反馈!您指出的问题非常重要,客服专业度的确直接影响用户体验。我们已经将您的意见转达给客服培训部门,将加强在产品专业细节方面的培训与考核,确保信息传递准确无误。再次感谢!

2026-04-0648人觉得有用
贾** 已验证 肺癌家属

检测过程没得说,很专业。最让我感动的是,客服得知我母亲病情紧急,主动帮忙协调加急了报告。虽然最终结果不太理想(没有靶向药机会),但知道了真相,也能帮我们尽早调整心态,尝试其他治疗。信息透明很重要。

机构回复

感谢您的理解与反馈。在病情紧急时,我们理应提供力所能及的帮助。有时,明确“没有标准靶向机会”同样具有重要价值,可以避免无效等待,转向其他更可能获益的方案。请一定不要放弃希望。

2026-03-3122人觉得有用
贺** 已验证 家族史筛查

最大的优点是快且方便。父亲病情变化快,医生急需检测结果。从采血到拿到报告,没到10个工作日,比预想的快。线上客服响应也迅速,问进度从来不敷衍。虽然花了钱,但为治疗决策抢出了时间,觉得这钱花在了刀刃上。

机构回复

感谢您在最需要的时候选择了我们。我们深知紧急临床需求下的分秒必争,实验室始终为此类情况保留快速通道。能为您争取时间,是我们价值的体现。

2026-04-0362人觉得有用
钟** 已验证 二次手术前

作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。

机构回复

感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!

2026-03-244人觉得有用
李** 已验证 乳腺癌术后

作为患者家属,很多医学术语根本看不懂。报告出来后,我先自己看懵了。试着在公众号留言问了几个问题,没想到当天下午就有专员加我微信,发来一份他们自己做的“简化版解读”,把关键基因和对应的药物建议用大白话标出来了,还约了电话详细说。这种二次解读服务太贴心了,焦虑感少了一大半。

机构回复

您好,很高兴我们的“报告精读”服务能真正帮到您。将复杂的基因报告转化为患者和家属能理解的信息,是我们服务工作的重要一环。后续在理解报告或就医过程中有任何疑问,您的专属服务专员都会持续为您提供帮助。

2026-03-1153人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

检测结果和之前组织活检的结果基本一致,还多了几个新信息。证明血液检测是可靠的。不过报告页面设计可以再优化一下,重点结论如果能更突出显示,让医生一眼看到就更好了。

机构回复

感谢您对我们检测准确性的认可!关于报告排版和重点突出的建议非常专业,我们会反馈给报告设计团队,在后续版本更新中优化视觉呈现,提升阅读体验。

2026-03-184人觉得有用

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